〜アーキアのDNA複製機構の解明に期待〜
九州大学大学院農学研究院の石野良純教授らは、同大学生体防御医学研究所の真柳浩太助教、長浜バイオ大学の白井剛教授、高エネルギー加速器研究機構の安達成彦特任准教授らとの共同研究により、アーキア（古細菌）が、どのようにしてDNAを複製するのかを解明するため、その必須酵素であるDNAポリメラーゼD（ポルD）がプライマーを合成するタンパク質との複合体から連続的なDNA鎖合成能を持った複合体へと機能変換する分子機構を明らかにしました。
DNA複製は生命の維持にとって必須の現象であり、多くのタンパク質が複合体を形成して、迅速、正確に遺伝情報を複製しています。アーキアはバクテリア、真核生物とともに、生物の３ドメインを形成しています。アーキアは超高温、低温、高塩濃度、強酸性などの極限環境下で生息する微生物として知られてきましたが、近年のメタゲノム解析により通常環境下にも広く分布しており、地球の環境変動にも関係していることが分かってきています。また我々真核生物の直接の祖先という説もあり、生物としての興味が広がっています。更に超好熱性アーキアのDNA合成酵素はPCR法に利用されるなど、特殊環境で働く産業用酵素の資源としても有用です。
石野教授らの研究グループは超好熱性アーキアから、他の生物ドメインには存在しないアーキア特有のDNA複製酵素を発見し、ポルDと名付けて研究を継続してきました。今回の研究でポルDを構成する二つのタンパク質DP1、DP2のうち、DP2がPriLタンパク質と特異的に結合し、共同してプライマー合成を行った後、DP2上でPriLからPCNAへ結合パートナーを交換することによって新生鎖の連続合成能を備えた複合体へ機能変換するしくみを、機能と構造の両面から明らかにしました。さらに、ポルDは鋳型になる二本鎖DNAを解くヘリカーゼ複合体とも結合し、ヘリカーゼ、ポリメラーゼ、プライマーゼが一体化した機能的な複合体を形成して働きうることを示しました。これらの成果により、第３の生物アーキアのDNA複製機構の理解が進み、バクテリア、真核生物と比較することによるDNA複製装置の原理と進化を理解するための研究がさらに加速され、今後の発展が期待されます。
本研究は、日本学術振興会科学研究費（JP20J12260,JP26242075,JP18K05442,JP18K06089,JP16H01410,
JP17H01818）AMED-BINDS(JP19am0101069,0673, JP21am0101071 support number 2054)、生体防御医学研究所の共同研究機器利用型プロジェクトの支援を受けて行われました。本研究成果は、核酸生物化学の国際専門誌「Nucleic Acids Research」誌のオンライン版で2021年4月13日(火)（米国時間）に掲載されました。
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九州大学プレスリリースをご参照ください。
